卒中失语抑郁问卷


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卒中失语抑郁问卷概况


卒中失语抑郁问卷(Stroke Aphasic Depression Questionnaire,SADQ)用于检测脑卒中后伴有显著失语症、居住在社区中的患者的抑郁情绪。它是一种评估/筛查工具,施测时间2-4分钟,由患者的照护者代为填写。现有多个版本:SADQ-21(原版)、SADQ-10(简版)、SADQ-H(住院版)、SADQ-H 10(住院简版)。工具经作者许可后可从诺丁汉大学网站免费获取。本页证据审查截至2008年8月22日之前。


卒中失语抑郁问卷的目的


SADQ-21由Sutcliffe和Lincoln于1998年开发,用于检测脑卒中且伴有显著失语症、居住在社区的患者的抑郁情绪。它是基于被认为与抑郁情绪相关的可观察行为编制的21项问卷,由患者的照护者代表患者完成。SADQ-10为简短版本,包含10个能最好区分抑郁问卷高分者与低分者的条目。SADQ-H由Sutcliffe、Lincoln和Unsworth于2000年修订,供住院患者使用,由医院工作人员填写。


卒中失语抑郁问卷的测试项目与分量表


SADQ没有分量表。各版本条目如下:


SADQ-21:照护者需评定被认为与抑郁情绪相关的某些可观察行为的发生频率。每个条目要求答题者评定过去一周这些行为的发生频率,选项为经常、有时、很少、从不。条目示例:他/她是否服用安眠药片;他/她是否拒绝进餐;他/她是否有哭泣发作。


SADQ-10:作为SADQ-21的简化版开发,以提高SADQ的效度;临床使用中此版本被推荐为目前检测抑郁情绪的最佳版本;由SADQ-21中最能区分抑郁问卷高分者与低分者的10个条目组成。


SADQ-H:与SADQ-21相同的21个条目,但对条目措辞和反应类别做了修改:部分条目重新措辞以便于针对失语症患者作答(例如用「他/她是否表现出忍受疼痛?」而非「他/她是否抱怨疼痛?」);条目重新措辞以考虑残疾因素(例如用「他/她是否在自身身体能力范围内打理自己的外表?」而非询问是否打理外表);问题更具体化(例如用「他/她的醒来是否造成睡眠模式紊乱?」而非「他/她是否早醒?」,强调行为作为问题,而非仅仅早醒本身);问题时态改变,因为评定者考虑的是患者前一周的行为;反应类别从「经常/有时/很少/从不」改为「本周每天」「本周4-6天」「本周1-4天」「本周完全没有」。


SADQ-H 10:与SADQ-10相同的10个条目,但这些条目首先按SADQ-H的方式进行了修改。


卒中失语抑郁问卷的施测规则


社区版本(SADQ-21、SADQ-10)由患者的照护者代表患者完成;住院版本(SADQ-H、SADQ-H 10)由医院工作人员(如责任护士)填写,评定患者前一周的行为。所有版本的SADQ完成快速且简单。


卒中失语抑郁问卷的评分方法


所有版本每题选择0-3分,总分由各题得分相加得出,分数越高表示抑郁水平越高。各版本得分范围与临界值如下:SADQ-21总分0-63分,未确立临界值;SADQ-10总分0-30分,临界值14/30(Leeds等,2002,检测抑郁存在的最佳切分值);SADQ-H总分同SADQ-21,临界值17/18;SADQ-H 10总分同SADQ-10,临界值5/6。临界值中较低数值是无低情绪者最可能获得的最高分,较高数值是有低情绪者最可能获得的最低分。


卒中失语抑郁问卷的测试时间


SADQ-10(和SADQ-H 10)约2分钟;完整版SADQ(和SADQ-H)约4分钟。


卒中失语抑郁问卷需要培训吗?


无需培训。


卒中失语抑郁问卷需要什么样的设备?


仅需测试卷和一支铅笔。


卒中失语抑郁问卷适合哪些患者群体?


可用于脑卒中且伴有显著失语症的患者。不应用于:可能有抑郁但未曾发生脑卒中的个体;无显著失语症的患者(即有理解和反应能力的患者)(Leeds、Meara、Hobson,2002)——对这些患者,存在其他心理测量学证据更充分的抑郁测评工具(如Hamilton抑郁评定量表、Beck抑郁问卷、老年抑郁量表等)。


卒中失语抑郁问卷的心理测量学特性


地板/天花板效应:尚无研究检验。反应性:目前尚无研究检验SADQ的反应性。尚无研究检验SADQ的同时效度和预测效度;已知组效度尚未检验。


信度-内部一致性:(1)Sutcliffe与Lincoln(1998)对70名出院失语患者检验:SADQ-21的Cronbach系数alpha=0.82(优秀),分半相关=0.79(充分);SADQ-10的alpha=0.80(优秀),分半信度r=0.81。(2)Lincoln、Sutcliffe与Unsworth(2000)对50名脑卒中住院患者(SADQ)和30名脑卒中住院患者(SADQ-H,由责任护士填写)检验:SADQ的alpha=0.80(优秀),分半信度=0.70(充分);SADQ-H的alpha=0.82(优秀),分半信度=0.74(充分)。(3)Bennett、Thomas、Austen、Morris与Lincoln(2006)对来自两家急性医院的100名患者检验:SADQ-H的alpha=0.84(优秀);SADQ-H 10的alpha=0.68(差)。汇总:两项研究检验了SADQ-21和SADQ-H的内部一致性,均报告优秀;一项研究检验SADQ-10,报告优秀;一项研究检验SADQ-H 10,报告差。


信度-重测信度:Sutcliffe与Lincoln(1998)对17名出院失语患者,通过邮寄方式由照护者(配偶或养老院工作人员)填写,四周间隔后再次填写,使用Spearman相关:SADQ-21为r=0.72(充分);SADQ-10为r=0.69(充分)。


信度-评定者间信度:Lincoln等(2000)对30名脑卒中住院患者,使用Cohen Kappa系数评估护士填写与患者本人填写的SADQ-H一致性:5个条目一致性优秀,16个条目一致性充分(Kappa范围0.40-0.90)。


效度-内容效度:SADQ条目基于被认为与抑郁情绪相关的可观察行为选取,包括来自其他抑郁问卷量表的条目;评定结果与非失语患者的问卷回答进行了比较。


效度-结构效度(聚合效度):Sutcliffe与Lincoln(1998)对70名出院失语患者采用Spearman等级相关:SADQ-21与医院焦虑抑郁量表(HADS)抑郁分量表相关差(r=0.22),与HADS焦虑分量表相关充分(r=0.42),与Wakefield抑郁量表(WDI)相关充分(r=0.52);SADQ-10与HADS-D相关充分(r=0.32),与HADS-A相关优秀(r=0.63),与WDI相关优秀(r=0.67)。Lincoln、Sutcliffe与Unsworth(2000)对50名脑卒中住院患者:SADQ与HADS-D相关差(r=0.12),与HADS-A相关差(r=0.30),与WDI相关充分(r=0.31);SADQ-10与HADS-A相关充分(r=0.35),与HADS-D相关差(r=0.05),与WDI相关差(r=0.29);SADQ-H与WDI(30名住院患者)相关r=0.58,高于SADQ或SADQ-10与WDI的相关性。Bennett等(2006)对来自两家急性医院的100名患者采用Spearman等级相关:SADQ-H与HADS-D相关r=0.52(充分),SADQ-H 10与HADS-D相关r=0.53(充分);SADQ-H与HADS-A相关r=0.23,SADQ-H 10与HADS-A相关r=0.33(差至充分);SADQ-H与HADS总分相关r=0.45(充分),SADQ-H 10与HADS总分相关r=0.51(充分)。Leeds、Meara与Hobson(2002)对65名接受康复的非失语脑卒中患者:SADQ-10与老年抑郁量表GDS-15相关充分(r=0.40)。


敏感度与特异度:Leeds等(2002)对65名接受康复的非失语脑卒中患者,以GDS-15评分5分及以上为抑郁标准,SADQ-10在临界值14/30时敏感度为70%、特异度为77%。摘要部分引用的研究报告:SADQ-H在最佳临界值17/18时敏感度为1.00、特异度为0.81;SADQ-H 10在最佳临界值5/6时敏感度为1.00、特异度为0.78。


卒中失语抑郁问卷的版本


版本包括:SADQ-21(原版,Sutcliffe与Lincoln,1998,社区患者,照护者填写);SADQ-10(简版,10个条目,社区患者,照护者填写);SADQ-H(住院版,Sutcliffe、Lincoln与Unsworth,2000,21个条目,医院员工填写);SADQ-H 10(住院简版,10个条目)。语言版本:SADQ-21和SADQ-10已翻译为法语;SADQ-H和SADQ-H 10有意大利语版本;翻译版本可在诺丁汉大学网站获取。


卒中失语抑郁问卷的参考文献


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  • Leeds, L., Meara, R. J., & Hobson, J. P. (2004). The utility of the Stroke Aphasia Depression Questionnaire (SADQ) in a stroke rehabilitation unit. Clinical Rehabilitation, 18, 228-231.
  • Lincoln, N. B., Sutcliffe, L. M., & Unsworth, G. (2000). Validation of the Stroke Aphasic Depression Questionnaire (SADQ) for use with patients in hospital. Clinical Neuropsychological Assessment, 1, 88-96.
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